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«Aucun vaccin ne serait autorisé s’il ne respectait pas les normes de sécurité, de qualité et d’efficacité», a déclaré l’Agence indépendante de réglementation des médicaments et des produits de santé.

Le vaccin sera disponible dans tout le Royaume-Uni à partir de la semaine prochaine.

L’action qui a été introduite sur le Nasdaq en 2018 à 23 dollars a vu sa valeur multipliée par plus de six en deux ans, à 148,36 dollars ce lundi vers 19h30.

Des résultats complets ont confirmé une haute efficacité estimée à 94,1% sans effet indésirable grave.

«Nous sommes bien positionnés», mais il faudra attendre le printemps pour avoir de gros volumes, a indiqué le ministre de la santé Alain Berset.

L’autorisation concerne les adultes atteints du coronavirus et souffrant d’une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie.

Le duo américano-germanique Pfizer/BioNTech a soumis son vaccin à la FDA. Le feu vert pourrait être donné d’ici trois semaines.

L’Agence européenne des médicaments est «en discussions quotidiennes» avec son homologue américaine pour «synchroniser leurs évaluations», indique Ursula von der Leyen.

Les nouvelles données confortent les prédictions des autorités US selon lesquelles au moins un vaccin pourra commencer à être administré aux Américains avant la fin de l’année.

Le traitement élaboré en sous-traitance avec Lonza pourrait être commercialisé en Suisse au premier semestre 2021.