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Roche ambitionne avec ces deux produits ouvertement de redéfinir les standards thérapeutiques appliqués contre l’OMD et la DMLAn.

La FDA avait accepté d’évaluer la demande d’homologation en juillet dernier. La DMLA et l’OMD sont deux des causes les plus fréquentes de perte d’acuité visuelle chez les adultes américains.

Sans s’attarder sur les effets secondaires constatés, Roche assure que son faricimab a été généralement bien toléré dans chacun des quatre chapitres cliniques.

Le laboratoire rhénan versera dans un premier temps 3,4 milliards de dollars à son homologue nippon, qui pourra exiger jusqu’à 1,9 milliard supplémentaire en versements d’étape.