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L’anti-inflammatoire Actemra/Roactemra (tocilizumab) est homologué contre les formes sévères du virus. L'action du groupe pharma prend 0,2% à la clôture.

Disponible à partir de janvier dans les pays acceptant le marquage CE, le groupe pharmaceutique compte demander également une homologation pour ce test en début d’année prochaine aux Etats-Unis.

Roche indique avoir analysé les séquences d’Omicron disponibles et en conclut que les nouveaux tests identifient correctement le nouveau variant.

La société indonésienne cotée sur SIX active actuellement dans le diagnostic médical pourra ainsi lancer ses produits notamment dans l’Union Européenne une fois que ce marquage sera obtenu.

Le laboratoire zurichois ne donne pas plus de détails sur les raisons de l’avis du comité.

Le Comité des médicaments à usage humain est favorable à l’homologation de Ronapreve pour traiter les patients adultes et adolescents contre la COVID-19, sous conditions.

Fort de cette première commande, Achiko va désormais se concentrer sur le traitement des informations recueillies dans le cadre des programmes pilote.

La société qui a récemment opéré une reconversion dans le diagnostic médical a indiqué tabler dès novembre sur une autorisation de mise sur le marché pour de la deuxième génération de ce produit.

La cinquième édition de l’étude Oliver Wyman «Switzerland’s Digital DNA» est publiée par digitalswitzerland dans le cadre de la Journée suisse du digital.

Le groupe indonésien coté en Suisse est en train de recruter et de former du personnel, de monter des canaux de production et de distribution en Indonésie et d’obtenir l’estampille CE pour pouvoir vendre en Europe.